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離子滲氮層的組織控制影響因素


       離子滲氮最重要的特點(diǎn)之一是可以通過控制滲氮?dú)夥盏慕M成、氣壓、電參數(shù)、溫度等因素來控制表面化合物層(俗稱白亮層)的結(jié)構(gòu)和擴(kuò)散層組織,從而滿足零件的服役條件和對性能的要求。   

       

     離子滲氮化合物層常碰到的氮化物相有兩種:γ,-Fe4N相和ε-Fe2-3N相,離子氮碳共滲(俗稱軟氮化)還可能出現(xiàn)Fe3C相。γ,單相具有最小的脆性,但耐磨性較差,ε單相脆性也較小,并有較好的耐磨性和抗磨合性能。合金結(jié)構(gòu)鋼離子滲氮時一般均得到雙相(γ,+ε或ε+γ,)組織,脆性較單相大些,耐磨性較好;離子氮碳共滲得到ε+Fe3C(少量)組織,脆性并不增加,而有最好的耐磨性。


     影響化合物層中ε和γ,相含量的因素:影響離子滲氮化合物層結(jié)構(gòu)的因素很多,有滲氮?dú)夥盏挠绊懀摬某煞趾徒M織方面的影響,還有滲氮溫度、時間、氣壓等工藝方面的影響因素。


(一)滲氮?dú)夥盏挠绊?/span>


        離子滲氮?dú)夥罩械吞嫉暮渴怯绊懟衔飳酉嘟Y(jié)構(gòu)的重要因素。

1)氣氛含氮量對化合物層相結(jié)構(gòu)的影響

        隨著氣氛含氮量增加,化合物層中ε相含量增多,白亮層也隨之增厚。如40Cr鋼用氨氣滲氮時,ε相含量相當(dāng)多,改用分解氨后則大大減少。

2)氣氛中添加含碳?xì)怏w將抑制γ,形成,而得到以ε相為主或ε單相結(jié)構(gòu)的化合物層。

        如氣氛中加進(jìn)丙烷(C3H8)后,化合物層中ε含量迅速增多,基本由ε單相組成。含碳量再增多則化合物層中開始出現(xiàn)Fe3C ,含碳量繼續(xù)增多,則Fe3C增多,ε減少直到完全消失。
        離子滲氮需要嚴(yán)格控制氣氛中含碳量,使之能得到ε單相或ε+少量Fe3C的雙相組織。這樣的組織其硬度和耐磨性均比單純離子氮化有較大進(jìn)步。如45鋼在含80%N2的氮?dú)錃夥罩?70℃滲氮3小時,表面硬度只有575-603HV0.5,加進(jìn)丙烷氣后,當(dāng)含碳量達(dá)到臨界值(不出現(xiàn)Fe3C的最大含碳量)時,ε相化合物層的硬度達(dá)730-781 HV0.5。


(二)鋼材成分和組織的影響


        隨著鋼中含碳量及合金元素增加,氮化層中ε相也隨之增多。
        基體組織硬度較高者,滲氮層表面硬度也較高,而且化合物層較厚,其中ε相也較多。
        一般來說,調(diào)質(zhì)組織滲氮化合物層中的ε相含量比正火組織少。


(三)滲氮保溫時間的影響


        40Cr鋼化合物層厚度在滲氮初期增長較快,保溫2-4小時后變化不大。而38CrMoAl鋼化合物層厚度則隨時間延長而增厚,保溫24小時后,這種趨勢仍然保持著。
        一般合金結(jié)構(gòu)鋼在用分解氨滲氮時,隨保溫時間延長,ε相減少,γ,相增多,長時間保溫后,化合物層基本由γ,相組成。+


(四)滲氮溫度的影響


        40Cr鋼滲氮時,從500℃升到達(dá)560℃,化合物層中ε和γ,均增加,當(dāng)升到580-600℃時,ε相忽然減少,γ,相數(shù)目猛增,當(dāng)溫度升到620℃,γ,相數(shù)目急劇減少,升到650℃以上則化合物層分解。


(五)氣壓的影響


        離子滲氮化合物層的厚度在某一最佳氣壓下出現(xiàn)最大值,氮化物ε相的含量和氣壓也有類似的關(guān)系。如40Cr鋼在530℃滲氮,氣壓為400Pa時,化合物層中ε相含量最多,而在570℃滲氮,這一氣壓值為530Pa。

來源:青島豐東熱處理

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